Hội chứng Klinefelter khiến nam giới vô sinh

KIM LÝ
Chia sẻ

(PNTĐ) - Hội chứng Klinefelter là một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến nam giới, là nguyên nhân phổ biến nhất gây suy sinh dục nguyên phát. Trong đó, người nam có từ hai nhiễm sắc thể X trở lên thay vì có một nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y như bình thường.

Theo bác sĩ nam khoa Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội, hội chứng Klinefelter là một rối loạn di truyền ở nam giới, xảy ra ở người nam có nhiều hơn 1 nhiễm sắc thể X trong nhiễm sắc thể giới tính. Bệnh có thể gây ảnh hưởng đến sức khỏe, chất lượng cuộc sống và đặc biệt là khả năng sinh sản, có thể dẫn tới vô sinh hiếm muộn. Tỷ lệ mắc phải hội chứng này vào khoảng 1/500-1/1000 nam giới.

Chúng ta có thể tìm hiểu nguyên nhân, triệu chứng, cách điều trị và phòng bệnh qua một số thông tin dưới đây.

Hội chứng Klinefelter khiến nam giới vô sinh - ảnh 1
Êkip y bác sĩ Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội Phẫu thuật vi phẫu tinh hoàn tìm tinh trùng – Micro TESE, cho nam giới mắc hội chứng Klinefelter.

Nguyên nhân triệu chứng

Cũng theo bác sĩ nam khoa Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội, bệnh có thể biểu hiện suy tinh hoàn nguyên phát dẫn đến thiếu hụt androgen. Biểu hiện và hậu quả của hội chứng Klinefelter có thể khác nhau ở mỗi cá nhân mắc bệnh và từng thời kỳ:

Bất thường vị trí lỗ tiểu (hypospadias), tinh hoàn chưa xuống bìu, kích thước tinh hoàn và dương vật nhỏ; Chậm phát triển vận động, giảm khối lượng cơ, run cơ; Chậm phát triển ngôn ngữ; Cánh tay, chân dài không cân xứng, hông rộng; Dậy thì muộn; Ít lông mặt, cơ thể hơn người nam khác; Vú phát triển; Bệnh nội tiết: đái tháo đường, suy giáp và tuyến cận giáp; Bệnh miễn dịch: lupus ban đỏ hệ thống, hội chứng Sjogren, viêm khớp dạng thấp; Giảm khả năng sinh sản: lượng tinh trùng ít hoặc không có tinh trùng, giảm ham muốn tình dục; Tăng nguy cơ mắc ung thư vú.

Triệu chứng của bệnh cho thấy: 80-90% trường hợp mắc hội chứng Klinefelter có bộ nhiễm sắc thể 47, XXY. Trường hợp người bệnh Klinefelter có nhiều hơn 2 nhiễm sắc thể X trong cặp nhiễm sắc thể giới tính là hiếm gặp và triệu chứng thường nghiêm trọng hơn.

Người nam có thêm một nhiễm sắc thể X do sự không phân ly xảy ra một cách ngẫu nhiên trong quá trình phân chia nhiễm sắc thể giới tính ở trứng hoặc tinh trùng.

Trường hợp Klinefelter khảm 46,XY/47,XXY (một số tế bào có thêm một nhiễm sắc thể X và các tế bào khác thì không) xảy ra do sai sót trong quá trình phân ly nhiễm sắc thể giới tính ở hợp tử sau khi thụ tinh.

Phòng bệnh và hướng điều trị

Theo bác sĩ nam khoa Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội, hội chứng bệnh được phát hiện thông qua sàng lọc trước sinh hoặc gợi ý khi tuổi dậy thì muộn và/hoặc giảm khả năng sinh sản. Chỉ 25-50% bệnh nhân mắc hội chứng Klinefelter được chẩn đoán trong suốt cuộc đời của họ.

Hội chứng Klinefelter khiến nam giới vô sinh - ảnh 2
Hội chứng Klinefelter là một rối loạn di truyền ở nam giới, người bệnh có một cặp nhiễm sắc thể giới tính X thay vì chỉ có một nhiễm sắc thể X.

 

Bệnh được chẩn đoán xác định thông qua chẩn đoán trước sinh (trên mẫu ối hoặc gai nhau) hoặc sau sinh (trên mẫu máu ngoại vi) bằng xét nghiệm phân tích bộ nhiễm sắc thể (Karyotype), microarray nhiễm sắc thể (CMA), QF-PCR, FISH. Trong đó Karyotype là xét nghiệm hiệu quả và giá thành rẻ, được sử dụng phổ biến.

Điều trị căn bệnh này, hiện không có biện pháp thay đổi di truyền cho người mắc hội chứng này.

Điều trị gắn với mục đích khắc phục và cải thiện triệu chứng, biến chứng:
Điều trị nội tiết tố: thúc đẩy sự phát triển của đặc tính sinh dục nam thứ cấp, giảm bớt sự nữ tính hóa do không đủ testosterone. Liệu pháp hormone sớm có thể giúp cải thiện vấn đề về phát triển và hành vi cho trẻ nam; Vật lý trị liệu, can thiệp giáo dục, ngôn ngữ; Hỗ trợ sinh sản.

Phòng bệnh: Theo các chuyên gia, hội chứng thường không do di truyền từ bố mẹ. Phát hiện sớm thai mắc hội chứng bằng xét nghiệm sàng lọc và chẩn đoán trước sinh sẽ giúp đưa ra chiến lược chăm sóc thai kỳ hiệu quả. Xét nghiệm NIPT là xét nghiệm duy nhất trước sinh giúp sàng lọc nguy cơ mắc hội chứng Klinefelter, tuy nhiên cũng cần lưu ý đến tỷ lệ dương tính giả của xét nghiệm này. Hội chứng Klinefelter không theo dõi được bằng siêu âm trước sinh.

Tin cùng chuyên mục

Giải chạy VnExpress Marathon Hải Phòng thu hút 10.000 người tham gia

Giải chạy VnExpress Marathon Hải Phòng thu hút 10.000 người tham gia

(PNTĐ) - Các vận động viên tham gia giải chạy VnExpess Marathon Hải Phòng 2024 đã thử sức trên các đường chạy ngắn, trung bình, và dài – bao gồm các cự ly 5km, 10km, 21km, và 42km. Cung đường chạy đưa các vận động viên đi từ trung tâm thành phố Hải Phòng nhộn nhịp đến với bãi biển Đồ Sơn thanh bình để khám phá vẻ đẹp và sự đa dạng của thành phố này.
Hiểu đúng về thủ dâm, những bí mật bạn đã biết?

Hiểu đúng về thủ dâm, những bí mật bạn đã biết?

(PNTĐ) - Theo ThS, BS Phạm Minh Ngọc, Phó Giám đốc Trung tâm Y học Giới tính Hà Nội: “Thủ dâm là một hành vi tự nhiên và bình thường trong đời sống tình dục của con người. Tuy nhiên, khi thực hiện không đúng cách hoặc quá mức, hành vi này có thể dẫn đến những ảnh hưởng về thể chất và tinh thần nghiêm trọng. Do đó, việc hiểu rõ về hành vi này và thực hành thủ dâm một cách an toàn, hợp lý là rất quan trọng”.
Kem đánh răng dược liệu Ngọc Châu đồng hành cùng Hội nghị Nha chu Châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 15

Kem đánh răng dược liệu Ngọc Châu đồng hành cùng Hội nghị Nha chu Châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 15

(PNTĐ) - Với sự tham gia của gần 1000 Hội thảo viên 20 quốc gia, Hội nghị Nha chu Châu Á - Thái Bình Dương 2024 (APSP 2024) là một sự kiện lớn của khu vực, lần đầu tiên được tổ chức tại Việt Nam. Đồng hành cùng sự kiện, các sản phẩm của thương hiệu kem đánh răng dược liệu Ngọc Châu đã thu hút sự quan tâm của nhiều đại biểu trong và ngoài nước.
Bệnh thiếu máu, thiếu sắt

Bệnh thiếu máu, thiếu sắt

(PNTĐ) - Theo thống kê, thiếu máu thiếu sắt là loại thiếu máu phổ biến nhất trên toàn cầu, ảnh hưởng đến khoảng 1,62 tỷ người, chiếm khoảng 24,8% dân số thế giới. Tỷ lệ mắc bệnh cao hơn ở các nước đang phát triển và ở những nhóm dân cư dễ bị tổn thương như trẻ em tuổi dậy thì và phụ nữ mang thai.