Hơn 1.000 học sinh THPT huyện Quốc Oai được truyền thông về bệnh tan máu bẩm sinh

HỒNG NHUNG
Chia sẻ

(PNTĐ) - Trung tâm Y tế huyện Quốc Oai vừa tổ chức buổi truyền thông về bệnh tan máu bẩm sinh (gọi tắt là bệnh Thalassemia) cho hơn 1.000 em học sinh khối 11 và 12 trường THPT Phan Huy Chú, huyện Quốc Oai.

Tại buổi truyền thông, các em học sinh đã được tư vấn, cung cấp thông tin, kiến thức cơ bản liên quan tới bệnh Thalassemia: khái niệm, các triệu chứng thường gặp, nguyên nhân, hệ lụy, ảnh hưởng của bệnh đến chất lượng giống nòi, chất lượng cuộc sống…Ngoài ra, tại buổi truyền thông, các em học sinh còn được giải đáp các câu hỏi liên quan đến căn bệnh này.

Hơn 1.000 học sinh THPT huyện Quốc Oai được truyền thông về bệnh tan máu bẩm sinh  - ảnh 1
Các học sinh được truyền thông kiến thức về bệnh Thalassemia.

Ngay sau buổi truyền thông, Trung tâm Y tế huyện Quốc Oai cũng đã tiến hành lấy mẫu xét nghiệm chẩn đoán bệnh Thalassemia miễn phí cho các em học sinh của trường THPT Phan Huy Chú, Quốc Oai.

Hiện, Việt Nam có khoảng 13 triệu người (tương đương 13%) dân số mang gene bệnh. Thalassemia là bệnh lý di truyền phổ biến nhất trên thế giới. Bệnh có hai biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể, khiến cho bệnh nhân phải điều trị suốt đời.

Nếu không được điều trị thường xuyên, đầy đủ người bệnh sẽ xuất hiện nhiều biến chứng ảnh hưởng tới sức khỏe bệnh nhân như chậm phát triển thể trạng, giảm sức học tập, lao động... Chất lượng sống của các bệnh nhân bị Thalassemia rất thấp, số tử vong lớn. 

Để chấm dứt tình trạng trẻ sinh ra bị bệnh và giảm dần tỷ lệ di truyền gen bệnh trong cộng đồng cần phải thực hiện sàng lọc sớm, khi phát hiện mang gen bệnh cần được tư vấn để thực hiện các biện pháp sinh con khỏe mạnh.

Trong đó, giải pháp phòng bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) có thể phòng bệnh hiệu quả tới 90-95℅ là: Không kết hôn cận huyết thống; thực hiện tư vấn trước hôn nhân để được khám sức khoẻ và xét nghiệm bệnh Thalassemina tiền hôn nhân.

Tầm soát trước sinh và sơ sinh là rất cần thiết cho giai đoạn hiện nay, việc sử dụng các biện pháp thăm dò đặc hiệu trong thời gian mang thai tốt nhất là 3 tháng đầu để chẩn đoán xác định các trường hợp mang gen bệnh tan máu bẩm sinh, các bệnh do rối loạn di truyền nhiễm sắc thể ở thai nhi như: Hội chứng Down (tam bội thể 21), hội chứng Ewards (tam bội thể 18) và dị tật ống thần kinh…; thực hiện tốt lối sống lành mạnh, văn hóa, thể thao…; điều trị sớm một số bệnh lý dị tật, bệnh bẩm sinh như: thiểu năng trí tuệ, thiếu men G6PD, suy giáp bẩm sinh, tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh.

Tin cùng chuyên mục

Triệu nghĩa tình trao gửi bệnh nhân ung thư

Triệu nghĩa tình trao gửi bệnh nhân ung thư

(PNTĐ) - Mới đây, Quỹ Hỗ trợ bệnh nhân ung thư - Ngày mai tươi sáng kêu gọi cộng đồng chung tay ủng hộ người bệnh ung thư thông qua chiến dịch “Triệu nghĩa tình gửi trao bệnh nhân ung thư” năm 2024.
Một số dịch bệnh vẫn có nguy cơ và tỷ lệ mắc tăng cao như sởi, ho gà, bạch hầu, bại liệt

Một số dịch bệnh vẫn có nguy cơ và tỷ lệ mắc tăng cao như sởi, ho gà, bạch hầu, bại liệt

(PNTĐ) - Sáng 28/11/2024, Bộ Y tế đã tổ chức hội nghị trực tiếp và trực tuyến về công tác phòng, chống dịch bệnh truyền nhiễm. Tham dự hội nghị có Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Liên Hương, đại diện các Vụ, Cục, Viện thuộc và trực thuộc Bộ, đại diện các Sở Y tế trên cả nước và các đơn vị liên quan. Hội nghị diễn ra theo hình thức trực tiếp và trực tuyến kết nối 300 điểm cầu trên cả nước.
Quận Nam Từ Liêm khám sàng lọc khiếm thính cho trẻ mầm non

Quận Nam Từ Liêm khám sàng lọc khiếm thính cho trẻ mầm non

(PNTĐ) -  Trong tháng 10 năm 2024, Trung tâm Y tế quận Nam Từ Liêm đã phối hợp với các trường mầm non công lập trên địa bàn quận tổ chức khám sàng lọc khiếm thính cho trẻ 3 tuổi đang học tại các trường nhằm phát hiện sớm và điều trị kịp thời các bệnh liên quan đến thính giác cho trẻ mầm non.